Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε το Beovu (brolucizumab) για τη θεραπεία της βλάβης της όρασης που οφείλεται στο διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδος (DME).
Το Beovu εγκρίθηκε για πρώτη φορά για τη θεραπεία της υγρής εκφύλισης της ωχράς κηλίδος που σχετίζεται με την ηλικία το 2020. Η απόφαση της EC ισχύει και για τα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), καθώς και για την Ισλανδία, Νορβηγία και Λιχτενστάιν.
