Η OcuTerra Therapeutics έχει ξεκινήσει κλινικές δοκιμές των οφθαλμικών της σταγόνων OTT166 για ασθενείς με διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (ΔΑ) και υγρό τύπο εκφυλισμού ωχράς κηλίδος, έχοντας αποδείξει την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την κλινική απόδειξη της βιολογικής τους δραστηριότητας.
Το OTT166 είναι ένας αναστολέας ιντεγκρίνης που επιτρέπει πρώιμη, μη επεμβατική θεραπεία, με αποτέλεσμα να καθυστερεί ή ακόμη και να εξαλείφεται η ανάγκη για ενδοϋαλοειδικές ενέσεις αναφέρει η εταιρεία. Το τρέχον πρότυπο περίθαλψης για ασθενείς με ΔΑ είναι «προσέξτε και περιμένετε» έως ότου η όραση επιδεινωθεί λόγω του διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδος ή η νόσος εξελιχθεί σε πολλαπλασιαστική μορφή, δήλωσε η Kerrie Brady, διευθύνουσα σύμβουλος της OcuTerra.
«Η αποστολή μας είναι να μεταμορφώσουμε το πρότυπο περίθαλψης με το OTT166 για να προσφέρουμε μια μη επεμβατική, εύκολη στη χορήγηση, αποτελεσματική θεραπεία, η οποία μπορεί να συνταγογραφηθεί νωρίτερα στην πορεία της νόσου από ένα ευρύτερο φάσμα παρόχων οφθαλμικής φροντίδας, ώστε για να αποφευχθούν επιπλοκές που απειλούν την όραση και να σταματήσει η ασθένεια».
