Οι ερευνητές δημιούργησαν ένα μοντέλο βλαστοκυττάρων οφθαλμοδερματικού αλμπινισμού (OCA).

Οι ασθενείς με OCA τυπικά εμφανίζουν μειωμένη οπτική οξύτητα και μελάγχρωση των οφθαλμών, καθώς και ανωμαλίες στην ανάπτυξη του βοθρίου.

Περιγράφοντας την έρευνά τους στο Stem Cell Reports, οι συγγραφείς τόνισαν ότι έχει υποτεθεί ότι η αποκατάσταση της μελάγχρωσης θα μπορούσε να αποτρέψει ή να διασώσει ορισμένα από τα ελαττώματα της όρασης στο OCA. «Ο στόχος της παρούσας μελέτης ήταν η ανάπτυξη ενός in vitro μοντέλου για τη μελέτη των ελαττωμάτων μελάγχρωσης στο ανθρώπινο μελάγχρουν επιθήλιο του αμφιβληστροειδούς», πρόσθεσαν.

Ο επικεφαλής συγγραφέας, Δρ Aman George, του Εθνικού Ινστιτούτου Οφθαλμών στις ΗΠΑ, εξήγησε: «Αυτό το σύστημα disease-in-a-dish θα μας βοηθήσει να κατανοήσουμε πώς η απουσία χρωστικής ουσίας στον αλφισμό οδηγεί σε ανώμαλη ανάπτυξη του αμφιβληστροειδούς και άλλων οφθαλμικών δομών ζωτικής σημασίας για την κεντρική όραση».

«Η θεραπεία του αλφισμού σε πολύ νεαρή ηλικία, ίσως ακόμη και προγεννητικά, όταν σχηματίζονται οι δομές του ματιού, θα είχε τις μεγαλύτερες πιθανότητες να διασώσει την όραση», δήλωσε ο Δρ Aman.

Researchers examine eye conditions related to albinism (aop.org.uk)