Silmo2024
Polaroid
Johnson&Johnson
Bairamoglou-Essilor
images/Unilens_1048x300_IconBoost.jpg
Alcon-Total
optometrynews_1048X300.jpeg
previous arrow
next arrow

Από την πρόσφατη έγκριση του Vuity από τον FDA -την πρώτη οφθαλμική σταγόνα στην αγορά για τη θεραπεία της πρεσβυωπίας- οι ασθενείς και οι γιατροί δείχνουν αυξανόμενο ενδιαφέρον για την κλινική αξία του δραστικού συστατικού του, της πιλοκαρπίνης. Η νέα χρήση αυτού του μακροχρόνιου οφθαλμικού φαρμακευτικού προϊόντος προσελκύει πολλούς χρήστες και παρόχους λόγω της δυνατότητάς του να εξαλείψει την ανάγκη για γυαλιά ή φακούς επαφής. Αν και η θεραπεία έχει αποδειχθεί ασφαλής και αποτελεσματική σε διάφορες κλινικές δοκιμές, η έρευνα πρέπει να συνεχιστεί για τη διερεύνηση πιθανών κινδύνων και κλινικών ενδείξεων τοπικής χρήσης πιλοκαρπίνης.

Πρόσφατη μελέτη εντόπισε πιθανή συσχέτιση μεταξύ του κινδύνου αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς και της χρήσης οφθαλμικών σταγόνων πιλοκαρπίνης. Η ερευνητική ομάδα εντόπισε τρεις περιπτώσεις αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς σε δύο ασθενείς που χρησιμοποιούσαν τοπική πιλοκαρπίνη ως θεραπεία της πρεσβυωπίας. Υπέθεσαν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει μετανάστευση του πρόσθιου φακού, η οποία θα μπορούσε να μεταδώσει δυνάμεις έλξης στον αμφιβληστροειδή.

https://www.reviewofoptometry.com/news/article/retinal-detachment-may-result-from-presbyopia-drop-treatment