Επιστήμονες από το University College London (UCL) πρόκειται να διερευνήσουν εάν οι κληρονομικές βλάβες του αμφιβληστροειδούς θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με τη χρήση της τεχνολογίας επεξεργασίας γονιδίου.
Η έρευνα, που χρηματοδοτείται από το Fight for Sight, περιλαμβάνει τη χρήση της βασικής τεχνολογίας CRISPR-CAS9 για την άμεση επιδιόρθωση ελαττωματικών γονιδίων.
Η τεχνική θα εφαρμοστεί σε αμφιβληστροειδείς που καλλιεργούνται στο εργαστήριο, χρησιμοποιώντας ένα σύστημα που αναπτύχθηκε από τους ερευνητές το οποίο χωρίζει τα βασικά μηχανήματα επεξεργασίας με γνώμονα τους ξεχωριστούς ιικούς φορείς.
Το μηχάνημα ανασυνδυάζεται όταν εισάγεται στους φωτοϋποδοχείς ανίχνευσης φωτός εντός των μίνι εργαστηρικών αμφιβληστροειδών.
Ο επικεφαλής της έρευνας UCL, η Dr Jacqui van der Spuy, τόνισε ότι η βασική τεχνολογία επεξεργασίας έχει προσαρμοστεί για να ξεπεράσει τους περιορισμούς που μέχρι σήμερα έχουν αποτρέψει τη χρήση της τεχνικής για τη θεραπεία γενετικών ασθενειών.
«Η μελέτη μας θα προωθήσει σημαντικά την εφαρμογή της άμεσης επεξεργασίας βάσης ως θεραπευτικής προσέγγισης για κληρονομικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς και άλλων γενετικών παθήσεων και θα επιταχύνει τις τεχνολογίες βασικής επεξεργασίας προς μια κλινική θεραπεία για ασθενείς με γενετικές παθήσεις των ματιών», εξήγησε η Dr Jacqui van der Spuy.
